Poukisa èparin ak aspirin ka ede
Lè boul nan san ou, anpil nan pwoteyin yo nan kò ou, nan mitan yo Faktè V, travay ansanm fè sa rive; Faktè V Leiden se yon varyasyon jenetik nan Faktè V ki afekte pwosesis la san-kay ak fè yon moun plis chans yo fòme boul nan san.
Aprann plis enfòmasyon sou varyasyon jenetik sa a ak efè li ka genyen sou gwosès ou avèk revizyon sa a.
Kopi Faktè V Leiden Gene a
Yon moun ka gen yon kopi jèn Faktè Vrè Leid la ak yon kopi nòmal (sa vle di moun lan heterozygous), oswa yon moun ka gen de kopi jèn Faktè Vyèj (moun nan homozygous).
Gen kèk doktè rekòmande Heparin pou fanm ki gen miscarriages frekan ki teste pozitif pou Faktè V Leiden. Mande doktè ou si li rekòmande heparin, yon lòt medikaman oswa pa gen okenn medikaman nan tout pou ou.
Pwoteyin C rezistans
Faktè V a Leid Gen se tou ki asosye avèk yon kondisyon ki rele aktive pwoteyin C rezistans. Pwoteyin C se yon lòt pwoteyin ki enplike nan pwosesis kwizin la. Majorite moun ki gen rezistans pwoteyin aktive C genyen tou Faktè V Leiden varyasyon jenetik la. Se konsa, anpil fanm ki pa te espesyalman teste pou faktè V Leiden jèn a ka dekouvri ke yo ap transpòtè apre tès pozitif pou pwoteyin C.
Estatistik
Apeprè 4 pousan a 7 pousan nan popilasyon an se heterozygous pou Faktè V Leiden.
Anviwon 0.06 pousan a 0.25 pousan nan popilasyon an se homozygous pou Faktè V Leiden. Diferan gwoup etnik yo gen diferan pousantaj nan mitasyon faktè V; li pi komen nan moun ki soti nan pati nò Ewòp. Pale ak doktè ou sou si wi ou non ou nan risk.
Risk
Faktè V Leiden vle di yon gwo risk pou venn tronboz venn ak boul medikal enpòtan.
Gen kèk etid yo te jwenn ke gen Faktè V la Leif mutation vle di yon risk ogmante nan fatra repetisyon , petèt paske nan ti san boul bloke koule nan eleman nitritif nan plasenta a.
Tretman
Nan gwosès, gen kèk doktè kwè nan sèvi ak èparin ak / oswa aspirin ba-dòz trete fanm ki gen faktè V Leiden jèn a ak yon istwa de miscarriages. Kounye a, chèchè yo ap toujou etidye tretman sa a pou verifye ke li aktyèlman ede. Anpil klinik fètilite rekòmande ke pasyan pran ti bebe aspirin pandan tretman jis nan ka yo gen koze pwoblèm.
Relasyon nan Miscarriages
Chèchè yo ap toujou etidye nati egzak la nan relasyon ki genyen ant faktè V Leiden (ak lòt tronofofilas ereditè) ak miscarriages frekan. Difikilte jèn san yo pa gen anpil maladi nan relasyon ak foskouch, men Faktè V Leiden se youn nan tronofofilas ereditè yo ki parèt pou gen yon wòl nan sa ki lakòz foskouch (oswa omwen ogmante risk) paske fanm ki gen mitasyon an gen yon pousantaj ki pi wo nan foskouch pase fanm san li.
Rechèch ki disponib la sijere ke Faktè V Leiden ka jwe yon wòl nan foskouch ki rive apre 10 semèn men li gen mwens chans yo dwe yon faktè nan foskouch byen bonè.
Anpil doktè fè tès pou Faktè V Leiden kòm yon pati nan travay la foskouch retrograde nan tès yo ak rekòmande tretman pou moun ki teste pozitif.
Sous:
Coulam, CB, RS Jeyendran, LA Fishel, ak R. Roussev, "Mutations miltip twofinofilik plizyè olye ke mutasyon espesifik jèn yo se faktè risk pou foskouch retrèt." Ameriken Journal of Immunology repwodiksyon Me 2006.
Foka, ZJ, AF Lambropoulos, H. Saravelos, GB Karas, A. Karavida, T. Agorastos, V. Zournatzi, PE Makris, J. Bontis, ak A. Kotsis, "Faktè V Leiden ak prothrombin G20210A mitasyon, men se pa methylenetetrahydrofolate Reductase C677T, yo asosye ak foskouch retrèt. " Feb 2000.
Jivraj, S., R. Rai, J. Underwood, ak L. Regan, "Gen mitasyon twomatik nan mitan marye ki gen foskouch retrèt." Repwodiksyon imen Me 2006.
Reznikoff-Etievan, MF, V. Cayol, B. Carbonne, A. Robert, F. Coulet, ak J. Milliez, "Faktè V Leiden ak Mutations prothrombin G20210A yo se faktè risk pou foskouch trè bonè." BJOG Dec 2001.
University of Illinois - Urbana / Champaign, "Resous Pasyan: Faktè V Leiden." Ematoloji Resous Page .
Walker, MC, SE Ferguson, ak VM Allen, "Heparin pou fanm ansent ak akomode oswa eritye thrombophilias." Bibliyotèk la Cochrane 21 Jan 2003.