Lè li se yon bon ide ak sa li ka revele
Rezon ki pi komen pou yon foskouch se kèk sòt de anòmal kwomozòm ki lakòz gwosès la pa dwe solid. Sa son pè, men an reyalite, pou pifò marye ki te ale nan doulè a nan pèt sa yo chans yo se segondè yo pral ale nan vin ansent ankò epi finalman gen yon ti bebe an sante. Pou rezon sa a, doktè anjeneral pa konseye tès swivi pou eseye jwenn kòz la nan yon foskouch premye fwa, byenke kèk paran espwa ka santi tès la ap ede yo jwenn fèmen.
Tès pou kwomozòm gen anpil chans pou yo pi itil apre foskouch miltip. Yo nan lòd yo fè li, yo dwe yon echantiyon nan tisi soti nan foskouch la dwe ranmase ak analize nan yon laboratwa. Defi a, espesyalman apre yon foskouch trè byen bonè, èske li ka difisil pou jwenn yon echantiyon apwopriye sòf si yon fanm te gen yon dilation ak kourjèt (D & C) -a pwosedi ki enplike nan retire tout tisi ki pa t 'pase pandan foskouch la. Si yon fanm kòmanse senyen nan gwosès bonè epi li santi l sèten li gen yon foskouch, doktè li oswa fanmsaj ka di l ki jan pou konsève pou tisi yo dwe analize.
Ki sa ki Tès Chromosome ka revele
Ki baze sou kantite kwomozòm ak estrikti yo, yon tès kwomozòm ka konfime oswa règ soti anomali evidan kòm kòz la nan yon foskouch. Kòz ki pi komen kwomozomal nan foskouch se trisomi. Gen lòt ki gen ladan triploidy , monosomi, tetraploidy, oswa malformasyon estriktirèl tankou translokasyon - tout kote ki te lakòz pa anomali sporadik nan espèm nan oswa ze, olye ke eritye nan yon paran.
Pafwa rezilta ki montre kwomozòm nòmal yo nan yon tibebe ki pa janm malad yo pral jije definitif sèlman si tibebe a te yon ti gason. Paske byen plis pase mwatye nan rezilta nòmal kwomozòmal nòmal nan foskouch yo gen tandans yo dwe fi, chèchè yo kwè li komen pou tisi manman an kontamine rezilta yo (byenke teknik laboratwa ki gen anpil prekosyon ka diminye chans yo nan sa a rive).
Pou rezon ak rezon posibilite, li pa posib pou detèmine si rezilta tès la soti nan manman an oswa nan ti bebe a nan ka sa yo.
Planifikasyon pou pwochen ansent
Kèlkeswa rezilta yo, si ou gen yon tès kwomozòm apre yon foskouch ou ap gen anpil chans gen kesyon sou kouman pou planifye pou gwosès nan lavni. Yon doktè ki bay sipò oswa konseye jenetik ta dwe kapab reponn kesyon ou yo. Men, si rezilta tès ou a revele yon gwosès kwomozòm nòmal oswa yo te enkoni, epi ou ale nan gen plis fatra, ou ka vle wè yon espesyalis ki moun ki ka fè tès ou pou lòt fayit fatra.
Si rezilta yo nan tès kwomozòm ou a revele ke te gen yon anòmal, chans yo pi wo ke li te yon o aza yon sèl-fwa pwoblèm. Li pa nesesèman vle di ke ou gen yon risk ogmante nan gen yon ti bebe ak ki anòmal nan lavni. Pifò anomali kwomozòm yo se rezilta erè nan divizyon selil nan espèm nan oswa ze, ak pi fò nan tan an yo pa pral rekre nan nan pwochen gwosès. Eksepsyon nan règleman sa a se si rezilta yo revele ke ti bebe a te gen yon translokasyon dezekilib, nan ka sa doktè yo ka rekòmande ou ak patnè ou teste pou yon kondisyon ki rele balanse translokasyon.
Pou koup ki fè eksperyans fatal repetisyon ak tès revele sa a k ap pase paske nan anomali kwomozòm, gen fason pou yo eseye gen yon gwosès plen tèm ak ti bebe an sante. Youn nan sa yo se yon pwosedi li te ye tankou pre-implantation jenetik dyagnostik , ansanm ak nan-vitro fètilizasyon (IVF) . Li chè epi anjeneral pa kouvri pa asirans, men sètènman vo li pou marye ki pwofondman vle gen timoun byolojik nan pwòp yo.