Preimplantasyon Jenetik tès depistaj pou anpeche maladi & amelyore Siksè IVF
Jenetik tès teknoloji tankou PGD ak PGS, lè yo konbine avèk tretman IVF , yo te fè li posib diminye risk pou yo pase sou maladi devastatè jenetik, pètèt redwi risk pou yo fiyanse frekan, epi pètèt amelyore chans yo nan siksè gwosès .
Menm jan ak tout teknoloji repwodiksyon asistans, li enpòtan ou konprann ki sitiyasyon teknoloji a pi byen itilize pou, risk ki posib yo, depans yo, ak sa ou dwe atann pandan tretman an.
Ou ka wè akwonim PGD ak PGS itilize interchangeable. Yo se tou de teknoloji tès depistaj jenetik ak tou de mande pou IVF, men yo trè diferan nan poukisa ak ki jan yo yo te itilize.
Kisa PGD vle di?
PGD kanpe pou "dyagnostik jenetik preimplantasyon." Mo kle a isit la se "dyagnostik."
PGS yo itilize lè yon trè espesifik (oswa seri espesifik) maladi jenetik bezwen idantifye nan anbriyon an . Sa a ka vle pou fè pou evite pase sou yon maladi jenetik oswa itilize yo chwazi yon tandans trè espesifik jenetik. Pafwa, tou de se nesesè-pou egzanp, lè yon koup vle vin ansent yon timoun ki ka yon match pou yon transplantasyon selil tij pou yon frè oswa sè, men tou li vle pou fè pou evite pase sou jèn ki lakòz maladi a ki mande yon transplantasyon selil tij.
PGD pa teste yon anbriyon sèl pou tout maladi jenetik posib. Sa enpòtan pou konprann. Se konsa, pou egzanp, si yon anbriyon pa parèt gen jèn pou fibwoz sistik (CF), ki pa di ou anyen sou nenpòt ki lòt maladi jenetik posib ki ka prezan.
Li sèlman ba ou asirans ke CF se trè fasil.
Kisa PGS vle di?
PGS kanpe pou "tès depistaj jenetik preimplantasyon." PGS pa gade pou jèn espesifik men sanble nan kwomozomal an jeneral fè moute nan anbriyon an.
Embryos ka trè jeneralman klase kòm yo te euploidy oswa aneuploidy . Nan yon sitiyasyon nòmal, ze a kontribye 23 kwomozòm ak espèm nan yon lòt 23.
Ansanm, yo kreye yon anbriyon an sante ki gen 46 kwomozòm. Yo rele sa yon anbriyon euploid.
Sepandan, si yon anbriyon gen yon kwomozòm siplemantè-oswa ki manke yon kwomozòm-li rele aneuploidy. Anbiyo Aneuploidy yo gen plis chans fail implant oswa fini nan foskouch. Si enplantasyon, gwosès ak nesans pran, anbloos aneuploidy ka lakòz yon timoun ki gen andikap mantal oswa fizik.
Pou egzanp, Sendwòm Dawonn ka rive lè gen yon kopi siplemantè nan kwomozòm 18 oswa 21. PGS ka idantifye sa anvan anbriyon an transfere nan matris la. Nan kèk ka, PGS ka idantifye sèks jenetik yon anbriyon.
Comprehensive Chromosome Screening (CCS) se youn teknik nan PGS ki ka idantifye si yon anbriyon se XX (fi) oswa XY (gason.) Sa a ka itilize pou fè pou evite yon maladi jenetik ki gen rapò ak lennetik oswa (pi raman) pou balanse fanmi an.
Kijan PGD / PGS ak Tès Prenatal diferan?
Tou de PGD ak PGS pran plas pandan preimplantasyon . Sa a se kontrèman ak tès prenatal, kote implantation te deja fèt. Prenatal tès yo ka fèt sèlman si gen yon gwosès te etabli.
Chorionik vazin samples (CVS) ak amniokentèz ka idantifye anomali kwomozòm nan yon fetis ki poko fèt. Lè yo vin sispèk ke yo anòmal pandan tès prenatal, opsyon yo se swa pèmèt gwosès la kontinye oswa mete fen.
Sa a kapab yon desizyon difisil fè.
Moun ki chwazi kontinye gwosès la ensèten gwosès ak laperèz nan sa ki nan vini nan nesans la. Anplis enkyete de yon timoun ki gen andikap pou tout lavi, yo ka fè fas ak yon risk ogmante nan mortinatalite. Moun ki deside mete fen nan gwosès fas a chagren, pètèt koupab, ak doulè fizik la ak rekiperasyon nan avòtman.
Epitou, gen kèk moun ki gen objeksyon relijye oswa etik nan revokasyon gwosès, men yo konfòtab ak tès jenetik anvan anbriyon transfè pran plas. Sa te di, PGD ak PGS yo pa garanti. Pifò doktè rekòmande fè tès prenatal anplis PGD / PGS, jis nan ka yon dyagnostik jenetik te fè erè oswa rate.
Rezon posib pou tès pou yon espesifik jenetik dyagnostik Avèk IVF
Men rezon posib doktè ou ka rekòmande PGD (oswa rezon ki fè ou ka mande li.)
Pou evite pase sou yon maladi jenetik espesifik ki kouri nan fanmi an : Sa a se rezon ki pi komen pou PGD. Tou depan de si yon maladi jenetik se autosomal dominan oswa rezesif, risk pou pase sou yon maladi jenetik nan yon timoun ka nenpòt kote ant 25 ak 50 pousan.
Nan kèk ka, yon koup pa ka bezwen otreman IVF vin ansent, epi yo pa ka fè fas a lakòz. Rezon ki fè yo sèlman pou kouri dèyè IVF ka pou tès la PGD.
Kòm mansyone pi wo a, prenatal tès kapab tou teste pou maladi jenetik, san yo pa depans lan te ajoute, risk, ak depans pou tretman IVF. Men, depi opsyon a sèlman se revokasyon gwosès (oswa kontinye gwosès la) apre tès prenatal, sa a se akseptab nan kèk koup.
Gen dè santèn de maladi jenetik ki ka fè tès pou, men kèk nan ki pi komen yo se:
- Fibwoz sistik
- Tay-Sachs
- Fragile-X
- Miskilè distrofi
- Sikil-selil anemi
- Hemophilia
- Epinyè atrofi miskilè (SMA)
- Anemi Fanconi a
Pou ekran pou translokasyon oswa raberanman kwomozom : Gen kèk moun ki fèt ak tout 46 kwomozòm, men youn oswa plis yo pa nan pozisyon an te espere. Moun sa yo ka otreman otreman an sante, men risk yo nan fè eksperyans lakòz, ki gen yon gwosès rezilta nan foskouch oswa toujou nesans, oswa ki gen yon timoun ki gen yon anomali kwomozòm ki pi wo pase mwayèn.
Pou koup ki gen yon patnè ki gen yon translokasyon , PGD ka itilize pou ede idantifye anbri plis chans pou yo an sante.
Pou antijèn leukozit antik (HLA) matche, pou transplantasyon stem-selil : Transplantasyon stem-selil se geri a sèlman pou sèten maladi san. Jwenn yon match nan fanmi an se pa toujou fasil. Sepandan, PGD ka itilize pou chwazi yon anbriyon ke tou de ta dwe yon matche ak souch (HLA matche ak) e petèt evite pase sou menm maladi jenetik ki afekte yon frè ak sè.
Si yo ka idantifye yon anbriyon ki tou de yon HLA matche ak yon gwosès ak nesans an sante, selil tij yo bezwen pou sove lavi a nan frè ak sè a ka ranmase nan san kòd la nan nen nan nesans la.
Pou evite pase sou yon predispozisyon jenetik pou yon maladi adilt-onset : Yon ti kras plis kontwovèsyal itilize nan PGD se pou fè pou evite pase sou tandans jenetik ki ka lakòz maladi pita nan lavi.
Pa egzanp, jèn kansè nan tete BRCA-1. Èske w gen jèn sa a pa vle di yon moun pral sètènman devlope kansè nan tete, men risk yo pi wo. PGD ka itilize anbriyon ekran pou Variant BRCA-1 la. Lòt egzanp gen ladan Huntington maladi ak maladi alzayme byen bonè.
Rezon posib pou Jeneral Egzamen Jenetik (PGS / CCS) Avèk IVF
Men kèk rezon komen PGS ka itilize avèk tretman IVF.
Pou amelyore chans yo pou siksè ak transfè elektwonik yon sèl anbriyon : Yon nimewo nan syans yo te jwenn ke PGS ka ede amelyore chans yo nan gwosès ak redwi risk pou yo foskouch, lè w ap chwazi inifòm sèl transfè anbriyon.
Avèk elektwonik transfè anbriyon sèl, oswa eSET , doktè ou transfere jis yon sèl anbriyon an sante kap pandan tretman IVF. Sa a se olye pou yo transfere de anbriyon nan yon fwa, yon teknik ki ogmante chans yo pou siksè, men tou pote ak li risk pou yo konsepsyon miltip. Gwosès miltip pote risk pou sante manman ak ti bebe yo.
San PGS, se anbriyon an tradisyonèlman chwazi ki baze sou ki jan li parèt. Li te jwenn, sepandan, ke anbriyon ki pa gade pafè anba mikwoskòp la ka aktyèlman toujou an sante. Ak anbriyon ki gade sante yo pa kapab kòm kwomozòm nòmal jan yo parèt. PGS pran kèk nan devinèt la soti.
Pou idantifye jenetik jenetik : Anjeneral itilize lè yon maladi jenetik se sèks ki baze sou, PGS ka ede idantifye si yon anbriyon se fi oswa gason. Sa a kapab yon fason yon ti kras mwens chè pou evite yon maladi jenetik pase PGD.
Sepandan, PGS ka sèvi tou pou ede yon koup gen yon timoun nan yon sèks espesifik lè yo espere ke yo "balanse" fanmi yo. Nan lòt mo, yo deja gen yon ti gason e kounye a vle yon ti fi, oswa vis vèrsa. Sa a ta raman fè si koup la pa t 'deja mande IVF pou yon lòt rezon.
An reyalite, ASRM ak Ameriken College of Obstetricians ak jinekolog (ACOG) yo se ethically kont itilize PGS pou seleksyon sèks san rezon medikal.
Pou diminye risk pou yo foskouch nan fanm ak istwa de pèt gwosès repetisyon : Foskouch se komen, ki rive nan jiska 25 pousan nan gwosès. Rechèch feche-aksidan -wete twa oswa plis pèt nan yon ranje-pa. PGS ka itilize pou ede redwi chans yo nan yon lòt foskouch.
Rechèch la sou si wi ou non PGS ka vrèman amelyore chans gwosès pou fanm ki gen yon istwa de pèt gwosès repete se klè. Pou marye ki gen yon patnè ki gen yon translokasyon kwomozòm, oswa maladi jenetik espesifik ki ogmante risk pou pèdi gwosès oswa mortin, PGD (pa PGS) ka fè sans.
Sepandan, pou marye ki pèt yo pa konekte nan yon tandans espesifik jenetik pou pèt gwosès, si wi ou non IVF ak PGS reyèlman ka ogmante chans yo nan yon nesans ap viv nenpòt ki plis pase kontinye eseye natirèlman se klè. Gen ka yon risk ki pi ba pou fè eksperyans foskouch, men yon gwosès sante ak nesans ka pa vini pi bonè.
Kounye a, Sosyete Ameriken an nan Medsin repwodiksyon pa rekòmande IVF ak PGS nan trete feche fichye.
Pou amelyore chans nan siksè gwosès pou pasyan IVF : Gen kèk doktè fètilite rekòmande PGS ansanm ak IVF teyorikman ogmante chans yo nan siksè tretman nan ka grav faktè lakòz gason , koup ki te fè eksperyans repete IVF implantation echèk, oswa fanm nan laj matènèl avanse . Gen kèk klinik ki ofri PGS ak IVF pou tout pasyan.
Genyen kounye a ti rechèch yo montre ke PGS pral vrèman amelyore siksè IVF tretman lè li pa espesyalman endike. Anpil etid ki te jwenn pi gwo pousantaj siksè ap chèche pousantaj nesans ap viv pou chak transfè anbriyon -w pa pou chak sik. Sa a ap toujou pi wo pase pa pousantaj sik, paske se pa chak IVF sik vin anbriyon yo transfere. Li difisil yo dekouvri si gen yon avantaj vre. Plis etid bezwen fèt.
Kijan Embryos Biopsied?
Nan lòd pou fè tès jenetik, selil ki soti nan anbriyon an dwe biyopi. Zòn pellucida a se yon koki pwoteksyon ki anvlòp anbriyon an. Sa a se kouch pwoteksyon dwe kase yo nan lòd yo biopsy kèk selil. Kase nan, yon anbriyolojist ka itilize yon lazè, asid, oswa zegwi vè.
Yon fwa yo te fè yon ti fèy, te selil yo dwe teste yo retire swa avèk aspirasyon nan yon pipète, oswa anbriyon an se dou prese jouk yon selil kèk soti nan ouvèti a kase.
Biopsy nan anbriyon an ka fè twa jou apre fètilizasyon oswa senk jou. Gen avantaj ak dezavantaj nan chak.
Jou 3 Embryo Biopsy : Yon anbriyon nan Jou 3 se ke yo rekonèt kòm yon blastomere. Li te gen sèlman sis a nèf selil yo. Li posib pou fè tès jenetik sou yon sèl selil, men pran de se pi bon.
Youn nan avantaj ki genyen nan pi gwo nan fè yon biopsy Jou 3 se tès yo ka fè nan tan pou yon transfere anbriyon fre nan Jou 5 retrèt ze ze. Sa vle di mwens tann tan ak pi ba pri (depi ou ka pa bezwen pou peye pou yon anbriyon transfere nan frizè.)
Sepandan, gen kèk rechèch ki te jwenn ke byopsi nan plis pase yon selil nan etap sa a ogmante risk pou yo "arete anbriyon." Anbriyon an ka sispann devlope epi li pa kapab transfere ankò. Sa a se bagay ki ra, men toujou yon risk yo konsidere. Epitou, risk ki genyen nan positifs fo ak rezilta enklizif yo pi gwo ak Jou 3 byopsi.
Jou 5 Embryo Biopsy : Yon jou 5 Embryo rele yon blastosist. Nan etap sa a, anbriyon an gen dè santèn de selil yo. Gen kèk nan selil sa yo ap vin fetis la, lòt moun nan plasenta a. Anbriyolojist la ka pran plis selil pou tès-anjeneral pran ant 5 ak 8-ki ka pèmèt pou pi bon dyagnostik ak mwens rezilta enkonsekan. Selil yo pran yo se moun ki destine yo vin plasenta; selil yo fetis la rete intact.
Yon dezavantaj nan biopsy Jou 5 se ke se pa tout anbriyon siviv nan anviwònman an laboratwa pou anpil jou, menm otreman anbriyon an sante.
Epitou, Jou 5 byopsi egzije pou anbriyon yo dwe kryopreserved jouk rezilta yo retounen. Sa vle di fanm nan ap bezwen rete tann jiskaske omwen pwochen mwa a pou transfere anbriyon an. Li pral yon sik transfere nan frizè anbriyon. Sa vle di plis tan ap tann ak lòt frè anplis. Genyen tou yon risk ke anbriyon yo pa pral siviv friz la ak efondreman.
Sepandan, sèlman anbriyon pi fò yo gen tandans rete apre pwosesis sa a. Moun sa yo ki siviv epi yo gen bon PGS rezilta yo menm plis chans pou mennen a yon rezilta sante.
Ki sa ki Pwosesis la pou IVF Avèk PGD ak PGS?
Gen kèk diferans nan ki jan sik la tretman IVF ale pou tès PGD oswa PGS.
Premye a tout, ak PGD, pwosesis la ka kòmanse mwa anvan tretman aktyèl IVF la. Tou depan de dyagnostik jenetik espesifik ki nesesè, tès jenetik manm fanmi ka mande. Sa a se nesesè yo kreye yon pwofonde jèn, ki se kalite tankou yon kat jeyografik ki itilize pwen egzakteman ki kote anòmal jenetik la oswa makè a.
PGS pa mande tès jenetik nan manm fanmi yo epi sèlman enplike nan anbriyon tès yo. Pandan sik IVF aktyèl la, eksperyans pasyan an nan PGS ak PGD yo sanble, menm si teknoloji jenetik k ap pase nan laboratwa a diferan. Si ou pa abitye ak tretman IVF konvansyonèl ankò, li eksplikasyon etap sa a pa etap an premye.
Ki kote IVF ak tès depistaj jenetik diferan de tretman konvansyonèl se nan etap nan anbriyon. Anjeneral, apre yo fin fekondasyon an, nenpòt ki anbriyon an sante yo konsidere pou transfere twa oswa senk jou apre retrèt la ze. Avèk PGS oswa PGD, anbriyon yo biyopsi nan Jou 3 (apre retrèt ze) oswa Jou 5. Selil yo ap voye pou fè tès. Si anbriyon yo teste nan Jou 3, rezilta yo ka jwenn tounen anvan Jou 5. Si se konsa, nenpòt anbriyon ki gen bon rezilta ka konsidere pou transfere ke sik. Anbriyon anplis ka kryoprès pou yon lòt sik.
Sepandan, jan mansyone anwo a (nan seksyon an sou biopsye anbriyon), Jou 5 byopi ka rekòmande oswa pi pito. Nan ka sa a, anbriyon yo biyopsi ak Lè sa a, imedyatman kryopreserved. Pa gen okenn anbriyon transfere pandan sik IVF la nan ka sa a. Olye de sa, yo pral rete "sou glas" jiskaske rezilta ki soti nan tès jenetik la tounen.
Yon fwa rezilta yo disponib, an konsideran nenpòt ki anbriyon yo konsidere kòm transfè, fanm lan ap pran medikaman yo siprime ovilasyon ak prepare matris la pou implantation. Nan moman an dwa, youn oswa yon anbriyon kèk yo pral deglase ak libere pou transfè.
Lè yo chwazi yon sikopsyone Jou 5 ak sikilib transfere anbriyon, tan pou tretman ka span de a kat mwa (avèk yon rès mwa posib / peryòd tann).
Risk nan PGD / PGS
IVF ak PGS ak PGD vini ak tout risk ki genyen nan tretman konvansyonèl IVF.
Anplis de sa nan risk sa yo, nenpòt moun ki konsidere PGD / PGS bezwen tou konprann sa yo risk adisyonèl:
- Pous nesans ap viv ka pi ba pase sa yo ki gen laj matche kamarad klas. Sa a se paske kèk anbriyon pa pral siviv pwosesis la ak kèk (oswa tout) ka tounen ak rezilta move.
- Avèk jou 5 byopsi, gen yon risk yon ti kras ogmante nan idantik adapte.
- Fo pozitif ak negatif fo yo se posib. Nan lòt mo, anbriyon ki anòmal ka teste "nòmal", ak anbriyon an sante ka erè gen dyagnostike kòm nòmal ak abandone. Pou maladi resessif, gen yon risk 2 pousan nan yon anbriyon k ap resevwa yon rezilta nòmal lè li nan nòmal, ak yon risk 11 pousan pou maladi dominan jenetik.
- Si tout anbriyon tounen ak rezilta pòv, gen pouvwa pou okenn transfè.
- Rezilta ensolan ka rive. Epitou li te ye kòm anbriyon mozayik, sa a se lè kèk selil parèt kwomozòm nòmal ak lòt moun pa fè sa. Gen kèk etid yo te jwenn ke anbriyon mozayik ka korije tèt yo epi yo ka mennen nan yon gwosès sante ak ti bebe.
- Cryopreservation ak fekondan ki vin apre ka lakòz pèt anbriyon ki an sante.
- Gen kèk anbriyon ansante ki pa anpeche yo pa siviv jiskaske yo retounen ze 5 jou.
- Biopsy nan Jou 3 anbriyon ka mennen nan arebò anbriyon, kote anbriyon an sispann devlope.
- PGD / PGS pa enfayab, ak yon timoun ki gen yon maladi jenetik oswa maladi ka toujou rezilta. Prenatal tès nan adisyon a PGD / PGS rekòmande pou asirans adisyonèl.
- Bon PGD / PGS ak tès prenatal pa garanti timoun lan pa pral afekte pa andikap fizik oswa mantal nan lòt kalite.
- Risk nan foskouch ka pi ba ak anbriyon nòmal PGS, men gen toujou rete kèk risk pou pèt gwosès.
- Ap tann pou rezilta yo ak ki bezwen pran desizyon sou anbriyon ak rezilta enkoni yo ka emosyonèlman difisil.
- Teknoloji a se konsa nouvo ke nou pa konnen pou asire ki sa efè a alontèm ka sou timoun yo ki te fèt apre IVF-PGD / PGS. Sepandan, rezilta bonè gade bon. De etid ti te jwenn ke timoun sa yo pa nan yon risk ogmante nan reta devlopman. Yo te gen tou pwa nesans nòmal.
Ki kantite PGS / PGD koute?
IVF se deja chè. Ajoute sou pri a pou PGS oswa PGD ogmante ke tag pri menm pi wo. Nan mwayèn, PGD / PGD ajoute sou ant $ 3,000 ak 7,000 tretman IVF. Depans ou yo pou yon sik IVF ak PGS / PGD kapab ant $ 17,000 ak 25,000.
Sou tèt sa a, ou ka bezwen pou peye pou yon transfere anbriyon transfere (FET) sik. Sa a pral yon lòt $ 3,000 a 5,000. Pafwa, pasyan vle planifye sik la FET pou imedyatman apre sik la IVF. Fason sa a, le pli vit ke rezilta yo nan tès depistaj jenetik la tounen, yo ka transfere nenpòt anbriyon nòmal san yo pa ap tann yon mwa anplis.
Sepandan, yon pwoblèm posib ak apwòch sa a se ke si pa gen okenn anbriyon nòmal yo transfere, kèk nan depans yo FET yo te gaspiye. Nenpòt dwòg fètilite ki te pran nan ovilasyon ovilasyon ak prepare matris la pou enplantasyon pral yo te pran san rezon.
Ap tann yon mwa anplis ka emosyonèlman difisil, men pouvwa finansyèman fè plis sans. Avèk PGD, ou ka gen depans ki depase tretman fètilite nan tèt li. PGD pafwa mande tès jenetik nan manm fanmi yo, ak depans sa yo pa pral enkli nan quote pri klinik fètilite ou ak pa ka kouvri pa asirans.
Yon Pawòl ki soti nan Trèwell
Gen tès depistaj jenetik ki te ede fanmi ki gen maladi jenetik oswa translokasyon kwomozom yo gen yon pi bon chans pou yo gen yon timoun ki an sante epi ki evite pase maladi devastatè yo. Gen tès depistaj jenetik tou ede doktè amelyore seleksyon anbriyon nan sik transfè yon sèl anbriyon sèl .
Si PGD / PGS ka vrèman amelyore pousantaj nesans ap viv pi lwen pase sitiyasyon sa yo se klè. Teknoloji a se toujou olye nouvo ak toujou ap en. Sèvi ak PGS pou amelyore pousantaj nesans ap viv nan IVF lè teknoloji a pa espesifye endike se kontwovèsyal.
Gen kèk doktè reklamasyon yo wè siksè amelyore, pandan ke lòt moun poze kesyon si li vrèman vo depans adisyonèl yo ak risk yo. Gen kèk panse li ta dwe ofri bay chak pasyan IVF; lòt moun kwè li ta dwe ofri raman, nan ka trè espesifik.
Li posib ke PGS ka ede evite transfere anbriyon ki ta gen inevitableman te fini nan foskouch. Sepandan, sa pa vle di koup la pa ta evantyèlman te gen yon rezilta gwosès ki an sante ak transfè anbriyon ki vin apre nan frizè (FET) soti nan menm sik la.
Pou egzanp, kite a di yon koup vin twa fò anbriyon. Ann di yo fè PGS epi dekouvri de anbriyon yo nòmal. Youn oswa de yo transfere, ak kite a di gwosès rive nan yon sèl oswa de sik. Koulye a, kite a di ke menm koup deside pa fè PGS, e k ap pase yo transfere premye anbriyon an ak anòmal la kwomozomal. Sa sik pral fini nan foskouch. Men, yo toujou gen yon sèl oswa de anbrios plis ap tann yo dwe deglase ak transfere, epi yo gen anpil chans yo ka resevwa yon tibebe ki an sante nan youn nan sa yo anbriyon. (Nan yon sitiyasyon pi bon chans, nan kou.)
Kounye a, rechèch la di chans yo nan nesans vivan yo sanble nan chak sitiyasyon-ak ak san PGS. Men, gen yon pri emosyonèl ki gen foskouch. PGS pa elimine chans yo nan pèt-menm si li sanble yo diminye ke risk.
Se sèlman ou menm ak doktè ou ka deside si IVF ak PGD / PGS se bon pou fanmi ou. Anvan ou deside, asire w ke ou konprann poukisa doktè ou rekòmande teknoloji repwodiktif sa a pou ou, depans total yo (ki gen ladan cryopreservation ak sik FET), ak risk potansyèl yo.
> Sous:
> Forman EJ1, Dao X, Ferry KM, Taylor D, Treff NR, Scott RT Jr. "Single transfè anbriyon ak rezilta konplè kwomozòm rezilta nan amelyore pousantaj gwosès kontinyèl ak diminye pousantaj foskouch. "Hum Reprod. 2012 Apr; 27 (4): 1217-22. fè: 10.1093 / humrep / des020. Epub 2012 Feb 16.
> Komite Pratike Sosyete pou Asistans Repwodiksyon Teknoloji; Komite pratike nan Sosyete Ameriken pou Medsin repwodiksyon. "Preimplantasyon jenetik tès: yon opinyon komite pratik." Fètil Steril. 2008 Nov; 90 (5 Supplies): S136-43. Doi: 10.1016 / j.fertnstert 2008.08.062.
> Schattman, Glenn L; Xu, Kangpu. Preimplantasyon jenetik tès. UpToDate.com.
> Schattman, Glenn L. Preyplantasyon jenetik dyagnostik. UpToDate.com.
> Sermon K1, Capalbo A2, Cohen J3, Coonen E4, De Rycke M5, De Vos A6, Delhanty J7, Fiorentino F8, Gleicher N9, Griesinger G10, Grifo J11, Handy A12, Harper J7, Kokkali G13, Mastenbroek S14, Meldrum D15 , Meseguer M16, Montag M17, Munné S18, Rienzi L19, Rubio C20, Scott K21, Scott R22, Simon C23, Swain J24, Treff N22, Ubaldi F19, Vassena R25, Vermeesch JR26, Verpoest W6, Wells D27, Geraedts J4. "Poukisa, ki jan ak lè a nan PGS 2.0: pratik aktyèl ak opinyon ekspè nan espesyalis fètilite, byolojis molekilè, ak anbriyolojist. "Mol Hum Reprod. 2016 Aug, 22 (8): 845-57. fè: 10.1093 / molè / gaw034. Epub 2016 Jun 2.