Apeprè 4 pousan nan marye ak foskouch repetitif gen anomali kwomozòm nan youn oswa toude paran ki ka rekreyanse nan gwosès nan lavni, se konsa kèk doktè sijere tès karyotip paran kòm yon pati nan mennen ankèt sou kòz la.
Pwoblèm kwomozòm lakòz plis pase mwatye nan tout foskouch . Nan pifò ka yo, pwoblèm yo rive pandan fòmasyon nan espèm oswa ze epi yo pa eritye nan men paran yo, se konsa chans yo se pwochen gwosès ou a pa pral gen menm rezilta a.
Ki sa ki Karyotip Tès?
Yon tès karyotip se pa yon tès konplè pou chak maladi jenetik li te ye. Olye de sa, tès la evalye kantite ak estrikti kwomozòm yo.
Selil imen yo sipoze gen 46 kwomozòm (23 pè), se konsa yon tès karyotip ka detekte devyasyon nan nimewo sa a kòm byen ke anomali nan fòmasyon kwomozòm.
Soti nan yon pèspektiv foskouch, yon doktè rekòmande tès karyotip pou paran potentiels yo detekte pwoblèm kache oswa sou tisi soti nan gwosès la yo detekte pwoblèm prezan nan yon ti bebe espesifik.
Karyotip Paran ak Risk Fiskri
Kwonik pwoblèm kwomozòm afekte sèlman yon nimewo anpil nan koup ki gen miscarriages frekan. Kondisyon ki pi komen nan sa yo marye se translocation ekilibre , sa vle di pati nan kwomozòm yo rearranged.
Yon karyotip ka revele tou lòt kalite translokasyon oswa yon kondisyon ki rele kwomozomal mozayik.
Ki moun ki ta dwe gen Tès yo?
Gen kèk, men se pa tout, doktè yo enkli paran karyotipin kòm yon tès woutin pou marye ki te gen foskouch miltip. Lòt doktè sèvi ak tès la sèlman pou marye ki gen yon risk ki pi wo pou gen yon kondisyon kwomozòm ki gen rapò. Li komen nan tès tou de paran yo.
Yon gwo rezon poukisa anpil doktè pa bay lòd karyotip paran yo regilyèman se ke menm si tès la jwenn yon anòmal, gen vrèman se pa anyen ou ka fè sou li paske pifò marye ak karyotip nòmal jis kenbe ap eseye.
Èske IVF diminye risk pou foskouch?
Yon sèl tretman posib nan ka sa yo se eseye nan fegondasyon vitro (IVF) ak tès jenetik pre-implantation nan anbriyon yo. Men, lè l sèvi avèk entèvansyon pa parèt pou chanje rezilta final yo.
IVF ka pi vit pwosesis la nan gen yon gwosès nòmal, ak kèk doktè sipòte lè l sèvi avèk li, men IVF se tou entèdi pou anpil marye paske li nan:
- pwogrese
- chè
- souvan pa kouvri pa asirans sante
Aktyèlman, rechèch montre ke konpare ak marye ki itilize IVF, koup ki kontinye ap eseye pa gen okenn entèvansyon gen sou chans yo menm (alantou 68 pousan) nan evantyèlman gen yon gwosès nòmal.
Valè a nan Tès karyotip
Etandone ke doktè tipikman konseye marye ak yon pwoblèm kwomozòm pwouve kontinye ap eseye vin ansent nòmalman, valè a nan tès kwomozòm paran an se kontèstabl. Toujou, anpil doktè ak paran potentiels pito gen anpil enfòmasyon ke posib.
Si ou gen tès la epi ou ka resevwa rezilta nòmal, yon konseye jenetik ka pwobableman ede ou konnen ki kote yo ale soti isit la. Nan lòt men an, si rezilta yo nòmal, ou pral konnen ke pa gen okenn maladi kwomozòm li te ye ki afekte chans ou nan yon gwosès siksè.
Sous:
Stephenson, Mari D. ak Sony Sierra. "Rezilta repwodiksyon nan pèt gwosès repetisyon ki asosye avèk yon konpayi asirans paran an nan yon rèstriman estriktirèl kwomozòm." Repwodiksyon imen 2006 21 (4): 1076-1082.
Sugiura-Ogasawara, Mayumi ak Kaoru Suzumori. "Èske dyagnostik jenetik preimplantasyon jenetik amelyore pousantaj siksè nan aborèt rekiperasyon ki gen translocations?" Repwodiksyon Imèn 2005 20 (12): 3267-3270.
Sèvi ak karyotip pou predi twoub jenetik. University of Utah Jenetik Syans Aprantisaj Centre.